Viridiflorol

Viridiflorol ist eine organisch-chemische Verbindung und ein Naturstoff aus der Gruppe der Sesquiterpene mit Alkohol-Funktion (Hydroxy-Gruppe -OH).

Die leicht flüchtige, süßlich duftende Substanz findet man in der Natur als Bestandteil einiger etherischer Öle - wie zum Beispiel: Melaleuca viridiflora, einem Myrtengewächs, von dem sich der Name der Substanz ableitet; Niaouli Öl (Niaouli Melaleuca quinquenervia); Pfefferminz-Öl; Eucalyptus Öl und anderen. Weitere Vorkommen: Salbei-Blätter (Salviae folium; Salviae trilobae folium).

Parfümeure verwenden Viridiflorol gelegentlich als Duftstoff mit süßlich-grüner Note für Parfüms.

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Viridiflorol

Formel
C₁₅H₂₆O

Molekulargewicht, Molekülmasse
222,372 (g/mol)

CAS-Nummer
552-02-3

EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
209-003-3

InChI Key
AYXPYQRXGNDJFU-IMNVLQEYSA-N

Systematischer Name
(1aR,4S,4aS,7R,7aS)-1,1,4,7-Tetramethyldecahydro-1H-cyclopropa[e]azulen-4-ol

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
δ-Viridiflorol; (+)-Viridiflorol; [1aR-(1aα,4β,4aβ,7α,7aβ,7bα)]-decahydro-1,1,4,7-tetramethyl-1H-cycloprop[e]azulen-4-ol

Englische Bezeichnung
Viridiflorol

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Viridiflorol:

C₁₅H₂₆O

M_r = 222,372 g/mol

(1aR,4S,4aS,7R,7aS)-1,1,4,7-Tetramethyldecahydro-1H-cyclopropa[e]azulen-4-ol
SMILES: C[C@@H]1CC[C@H]2[C@@H]1[C@H]3[C@H](C3(C)C)CC[C@]2(C)O

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Viridiflorol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Dichte

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
1Jp4FgspKSF

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
¹H NMR Spektrum, ¹³C NMR Spektrum.

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Viridiflorol - C₁₅H₂₆O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

Symbol
Element EAnzahl x
der Atome E_xDaten des Elements
und der Isotope *Prozentanteile
der IsotopeProzent-Anteil von
E_x an FormelmasseC
Kohlenstoff15 A_r = 12,011 u
ΣA_r = 180,165 u
¹²C: 12 u [98,94 %]
¹³C: 13,00335 u [1,06 %]
¹⁴C: 14,00324 u [<< 1 %]
¹²C: 80,16083 %
¹³C: 0,85881 %
¹⁴C: Spuren
81,0196 %H
Wasserstoff26 A_r = 1,008 u
ΣA_r = 26,208 u
²H: 2,0141 u [0,01 %]
³H: 3,01605 u [<< 1 %]
¹H: 1,00783 u [99,99 %]
²H: 0,00118 %
³H: Spuren
¹H: 11,78448 %
11,7857 %O
Sauerstoff1ΣA_r = 15,999 u
¹⁷O: 16,99913 u [0,03835 %]
¹⁸O: 17,99916 u [0,205 %]
¹⁶O: 15,99491 u [99,757 %]
¹⁷O: 0,00276 %
¹⁸O: 0,01475 %
¹⁶O: 7,17722 %
7,1947 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 222,372 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,497 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.

Monoisotopische Masse: 222,1983654562 Da - bezogen auf ¹²C₁₅¹H₂₆¹⁶O.

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.008.186.

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 11996452ChemSpider:ID 10168919UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier HN71V2CRMYEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID80881213

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Viridiflorol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.