Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

Parasorbinsäure

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Die Parasorbinsäure ist eine organische Verbindung, die chemisch als das Lacton der Sorbinsäure beschrieben und den Stoffgruppen der cyclischen Lactone und der 2-Pyranone (Dihydropyranone) zugeordnet wird. Im Detail handelt es sich um das (2S)-Stereoisomer des 5-Hydroxy-2-hexensäurelactons.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Parasorbinsäure
Formel
C6H8O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
112,128 (g/mol)
CAS-Nummer
10048-32-5
InChI Key
DYNKRGCMLGUEMN-YFKPBYRVSA-N

Systematischer Name
6-Methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
2-Hexen-5,1-olid; Hexenollacton

Englische Bezeichnung
Parasorbic acid
Hexenollactone

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Parasorbinsäure:

 

Parasorbinsäure

 

C6H8O2

Mr = 112,128 g/mol

6-Methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on
SMILES: C[C@H]1CC=CC(=O)O1

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Parasorbinsäure. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Löslichkeit:
+ Mäßig löslich in Wasser (50 g/L bei 20 °C).
Schmelzpunkt
< 25 °C
Siedepunkt
182 °C
Dichte

Säurekonstanten pKS
pK1s = 17,46
Brechnungsindex
nD = 1,4642 bei 25 °C
Spezifische Drehung [α]
αD = +232,0 ° bei 22,5 °C (c=47,9 mg/ml in Methanol)
Standard-Bildungsenthalpie
-360,03 kJ/mol bei 25 °C

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
FE8IEDi7MQp

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Parasorbinsäure - C6H8O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
6 Ar = 12,011 u
ΣAr = 72,066 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 63,58992 %
13C: 0,68127 %
14C: Spuren
64,2712 %H
Wasserstoff
8 Ar = 1,008 u
ΣAr = 8,064 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00072 %
3H: Spuren
1H: 7,19106 %
7,1918 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,01094 %
18O: 0,0585 %
16O: 28,46768 %
28,5370 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 112,128 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 8,918 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,009 mol.

Monoisotopische Masse: 112,0524294956 Da - bezogen auf 12C61H816O2.

 

Vorkommen

Als Naturstoff tritt die Parasorbinsäure unter anderem in den Früchten der Vogelbeere (Eberesche, Vogelbeerbaum, Drosselbeere, Krametsbeere, Vuglbärbaam, Sorbus aucuparia) bzw. dem daraus gewonnenen Sorbinöl sowie in Cranberries (etwa 80 mg/kg) auf, glykosidisch gebunden als so genanntes Parasorbosid. Beim Verzehr der roten Früchte in größeren Mengen kann die Substanz Magenprobleme und Übelkeit hervorrufen. Beim Erwärmen der Vogelbeeren bzw. der daraus hergestellten Produkte wandelt sich die Parasorbinsäure in die toxikologisch unbedenkliche, konservierend wirkende Sorbinsäure um.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

WHO IARC-Gruppe 3: Nicht klassifizierbar hinsichtlich der Karzinogenität für den Menschen. Siehe dort unter Monografie 10, Sup 7, (1987).

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 441575ChemSpider:ID 23250Kegg Datenbank:ID C08502ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier DCN48OUK3TEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID10893607

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Parasorbinsäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Parasorbic_acid.

[1] - W. Diemair, K. Franzen:
Über das Vorkommen der Parasorbinsäure und der Sorbinsäure.
In: Zeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und Forschung, (1959), DOI 10.1007/BF01885010.

[2] - Christoph Selg, David Geißler, Prof. Dr. Dieter Sicker, Prof. Dr. Hans‐Ullrich Siehl, Prof. Dr. Klaus‐Peter Zeller, Prof. Dr. Stefan Berger:
Mit der Eberesche vom Heimatlied zur Frühstücksmagarine.
In: Chemie in unserer Zeit, (2016), DOI 10.1002/ciuz.201600741.

 


Letzte Änderung am 29.02.2024.


© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren