Anthiolimin ist eine antimonhaltige chemische Verbindung aus der Gruppe der Thioantimonate, die früher als Wirkstoff (und heute noch in einigen Ländern) gegen bestimmte Parasiten verwendet wurde.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Anthiolimin
C12H9Li6O12S3Sb
604,772 (g/mol)
305-97-5
206-173-0
YECBTZNXNRHKJD-UHFFFAOYSA-E
Systematischer Name
Hexalithium-2,2´,2´´-(stibintriyltrisulfandiyl)trisuccinat
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Lithiumantimonthiomalat
Englische Bezeichnung
Anthiolimine
Hexalithium 2,2´,2´´-(stibinetriyltrisulfanediyl)trisuccinate; 2,2´,2´´(Stibilidynetris(thio)tris-butanedioic acid) hexalithium salt; Lithium antimoniothiomalate
Handelsnamen; Präparate
Anthiomaline; Anthiomalin; Anthiomat
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Anthiolimin:
C12H9Li6O12S3Sb
Mr = 604,772 g/mol
Hexalithium-2,2´,2´´-(stibintriyltrisulfandiyl)trisuccinat
SMILES: [Li+].[Li+].[Li+].[Li+].[Li+].[Li+].C(C(C(=O)[O-])S[Sb](SC(CC(=O)[O-])C(=O)[O-])SC(CC(=O)[O-])C(=O)[O-])C(=O)[O-]
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Anthiolimin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
Anthiolimin kristallisiert als Nonahydrat (Enneahydrat) und liegt in reinem Zustand als weißes, gut wasserlösliches, hygroskopisches Pulver vor.
+ Sehr gut löslich in Wasser; löslich in Alkohol, Ether.
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Anthiolimin - C12H9Li6O12S3Sb - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 144,132 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 23,57983 %
13C: 0,25262 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 9,072 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00015 %
3H: Spuren
1H: 1,49992 %
Lithium
ΣAr = 41,64 u
6Li: 6,01512 u [4,85 %]
7Li: 7,016 u [95,15 %]
6Li: 0,33393 %
7Li: 6,55131 %
Sauerstoff
ΣAr = 191,988 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,01217 %
18O: 0,06508 %
16O: 31,66838 %
Schwefel
ΣAr = 96,18 u
32S: 31,97207 u [94,954 %]
33S: 32,97146 u [0,763 %]
34S: 33,96787 u [4,365 %]
35S: 34,96903 u [<< 1 %]
36S: 35,96708 u [0,016 %]
32S: 15,10102 %
33S: 0,12134 %
34S: 0,69419 %
35S: Spuren
36S: 0,00254 %
Antimon
121Sb: 120,90381 u [57,21 %]
123Sb: 122,90421 u [42,79 %]
121Sb: 11,51821 %
123Sb: 8,615 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 604,772 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,654 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.
Monoisotopische Masse: 603,9254448798 Da - bezogen auf 12C121H97Li616O1232S3121Sb.
Wirkstoff Anthiolimin
Internationaler Freiname (INN): Anthiolimine. Lateinische Bezeichnung: Anthioliminum.
Der Wirkstoff wurde früher als Anthelminthikum (Wurmmittel) gegen Trematodes, Trypanosomen, Papillomatosis, Bilharziose (Schistosomiasis) sowie gegen bestimmte Spirochäten eingesetzt. Außerdem wurde die Substanz in veterinärmedizinischen Präparaten wie Anthiomalin als Hautkonditionierer bei Wiederkäuern verabreicht .
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Anthiolimin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Letzte Änderung am 12.02.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Anthiolimin.php
© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin