Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

BZO-POXIZID

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



BZO-POXIZID ist die Kurzbezeichnung einer organischen Verbindung aus der Gruppe der synthetischen Cannabinoide mit dem chemischen Namen N-(2-Hydroxy-1-pentylindol-3-yl)iminobenzamid. Es handelt sich um ein Derivat der psychoaktiven Substanz MDA-19 mit einer um eine Methylen-Gruppe verkürzten Alkyl-Seitenkette, das in einigen Freizeitdrogen (als Metabolit) nachgewiesen wurde.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
BZO-POXIZID
Formel
C20H21N3O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
335,407 (g/mol)
CAS-Nummer
1048973-64-3
InChI Key
XPLMQEMEOJHAQP-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
N-(2-Hydroxy-1-pentylindol-3-yl)iminobenzamid

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Pentyl MDA-19; 5C-MDA-19; MDA-19-Pentyl; Benzoesäure-(2Z)-2-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pentyl-3H-indol-3-yliden)hydrazid

Englische Bezeichnung
BZO-POXIZID
5Carbon-MDA-19
N-(2-Hydroxy-1-pentylindol-3-yl)iminobenzamide

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung BZO-POXIZID:

 

BZO-POXIZID

 

C20H21N3O2

Mr = 335,407 g/mol

N-(2-Hydroxy-1-pentylindol-3-yl)iminobenzamid
SMILES: CCCCCN1C2=CC=CC=C2C(=C1O)N=NC(=O)C3=CC=CC=C3

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung BZO-POXIZID - C20H21N3O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
20 Ar = 12,011 u
ΣAr = 240,22 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 70,86127 %
13C: 0,75918 %
14C: Spuren
71,6204 %H
Wasserstoff
21 Ar = 1,008 u
ΣAr = 21,168 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00063 %
3H: Spuren
1H: 6,31051 %
6,3111 %N
Stickstoff
3 Ar = 14,007 u
ΣAr = 42,021 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 12,48082 %
15N: 0,04755 %
12,5284 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00366 %
18O: 0,01956 %
16O: 9,51687 %
9,5401 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 335,407 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,981 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 335,16337692695 Da - bezogen auf 12C201H2114N316O2.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 2691386ChemSpider:ID 24710921ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier J8AEQ47LPQEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID101341997Andere CAS-Nummern:406706-50-1 (stereo-unspezifisch) (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von BZO-POXIZID als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: BZO-POXIZID.

[1] - Hian Twan Chang et al.:
Identification of urinary biomarkers of synthetic cannabinoids BZO-HEXOXIZID, BZO-POXIZID, 5F-BZO-POXIZID and BZO-CHMOXIZID from authentic urine samples in Singapore.
In: Toxicologie Analytique et Clinique, (2022), DOI 10.1016/j.toxac.2022.06.155.

[2] - Shimpei Watanabe, Steven Baginski, Takahiro Iwai et al.:
Systematic In Vitro Metabolic Profiling of the OXIZID Synthetic Cannabinoids BZO-4en-POXIZID, BZO-POXIZID, 5F-BZO-POXIZID, BZO-HEXOXIZID and BZO-CHMOXIZID.
In: Analytical Toxicology, (2023), DOI 10.1093/jat/bkad016.

 


Letzte Änderung am 23.07.2023.


© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren