Benzoxiquin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzoesäureester (Benzoate); es handelt sich um den Ester aus Benzoesäure und 8-Hydroxychinolin. Die Substanz ist auf entsprechenden Produkten mit dem internationalen Namen Benzoxiquine gekennzeichnet.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Benzoxiquin
C16H11NO2
249,269 (g/mol)
86-75-9
201-697-6
BHKPHCKISVSDGV-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
Chinolin-8-ylbenzoat
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
8-Chinolylbenzoat; Benzoxichin
INCI-Bezeichnung
BENZOXIQUINE
Englische Bezeichnung
Benzoxiquine
8-(Benzoyloxy)quinoline; 8-Quinolinyl benzoate; Benzoic acid quinolin-8-yl ester
Quinolin-8-yl benzoate
Handelsnamen; Präparate
Benzoxyline; Dioxyline
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Benzoxiquin:
C16H11NO2
Mr = 249,269 g/mol
Chinolin-8-ylbenzoat
SMILES: C1=CC=C(C=C1)C(=O)OC2=CC=CC3=C2N=CC=C3
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Benzoxiquin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
119 °C
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Benzoxiquin - C16H11NO2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 192,176 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 76,27861 %
13C: 0,81722 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 11,088 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00044 %
3H: Spuren
1H: 4,44776 %
Stickstoff
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 5,59791 %
15N: 0,02132 %
Sauerstoff
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,00492 %
18O: 0,02632 %
16O: 12,80554 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 249,269 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,012 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.
Monoisotopische Masse: 249,07897859645 Da - bezogen auf 12C161H1114N16O2.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: BENZOXIQUINE
Benzoxiquin ist in der EU ein zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als antimikrobielle Komponente und findet dementsprechend Verwendung als Biozid in Kosmetika.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 32150.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Achtung
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H302Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.001.543.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Benzoxiquin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[1] - F. Alan Andersen:
Final Report On the Safety Assessment of Benzoxiquine.
In: International Journal of Toxicology, (1997), DOI 10.1177/109158189701600106.
Letzte Änderung am 30.06.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Benzoxiquin.php
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