Cholesterylnonanoat ist eine organische Verbindung, die sich chemisch als Ester aus Cholesterol und Nonansäure beschreiben lässt.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Cholesterylnonanoat
C36H62O2
526,89 (g/mol)
1182-66-7
214-658-3
WCLNGBQPTVENHV-MKQVXYPISA-N
Systematischer Name
[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] nonanoat
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Cholesterylpelargonat; Cholesterolpelargonat; 3β-Cholest-5-en-3-olnonanoat; Cholest-5-en-3-β-ylnonanoat
INCI-Bezeichnung
CHOLESTERYL NONANOATE
Englische Bezeichnung
Cholesteryl nonanoate
Cholesteryl pelargonate; Cholesterol pelargonate; Cholesteryl nonylate; Cholest-5-ene-3-beta-yl nonanoate
[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] nonanoate
Handelsnamen; Präparate
GOnate; Cholesteryl pelar
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Cholesterylnonanoat:
C36H62O2
Mr = 526,89 g/mol
[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] nonanoat
SMILES: CCCCCCCCC(=O)O[C@H]1CC[C@@]2([C@H]3CC[C@]4([C@H]([C@@H]3CC=C2C1)CC[C@@H]4[C@H](C)CCCC(C)C)C)C
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Cholesterylnonanoat. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
- Unlöslich in Wasser.
77 - 82 °C
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Cholesterylnonanoat - C36H62O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 432,396 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 81,19581 %
13C: 0,8699 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 62,496 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00119 %
3H: Spuren
1H: 11,86011 %
Sauerstoff
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,00233 %
18O: 0,01245 %
16O: 6,05824 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 526,89 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,898 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.
Monoisotopische Masse: 526,4749812344 Da - bezogen auf 12C361H6216O2.
Verwendung
Cholesterylnonanoat ist ein Material mit flüssigkristallinen Eigenschaften und bildet - zusammen mit ähnlichen Substanzen wie Cholesterylchlorid - cholesterische Flüssigkristalle mit Helixstruktur sowie Sphärolithe.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: CHOLESTERYL NONANOATE
In der EU zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als hautpflegende und -weichmachende Komponente.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 32679.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
Cholesterylnonanoat als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000043799381.
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Cholesterylnonanoat als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Cholesteryl+nonanoate.
Letzte Änderung am 17.06.2022.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Cholesterylnonanoat.php
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