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Glecirasib

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Glecirasib
Formel
C31H26ClF4N7O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
640,04 (g/mol)
CAS-Nummer
2657613-87-9
InChI Key
QRRJEUIQLZNPIO-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
7-(2-Amino-3,4,5,6-tetrafluorphenyl)-6-chlor-1-(4-methyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl)-2-oxo-4-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)-1,8-naphthyridin-3-carbonitril

Englische Bezeichnung
Glecirasib
7-(2-Amino-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)-6-chloro-1-(4-methyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl)-2-oxo-4-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile

Handelsnamen; Präparate
KRAS G12C Inhibitor JAB-21822; JAB-21822; KRAS G12C inhibitor 36

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Glecirasib:

 

C31H26ClF4N7O2

Mr = 640,0396 g/mol

7-(2-Amino-3,4,5,6-tetrafluorphenyl)-6-chlor-1-(4-methyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl)-2-oxo-4-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)-1,8-naphthyridin-3-carbonitril
SMILES: CC1=C(C(=NC=C1)C(C)C)N2C3=NC(=C(C=C3C(=C(C2=O)C#N)N4CCN(CC4)C(=O)C=C)Cl)C5=C(C(=C(C(=C5F)F)F)F)N

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Glecirasib - C31H26ClF4N7O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
31 Ar = 12,011 u
ΣAr = 372,341 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 57,55803 %
13C: 0,61665 %
14C: Spuren
58,1747 %H
Wasserstoff
26 Ar = 1,008 u
ΣAr = 26,208 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00041 %
3H: Spuren
1H: 4,09434 %
4,0947 %Cl
Chlor
1ΣAr = 35,45 u
35Cl: 34,96885 u [75,80 %]
36Cl: 35,96831 u [<< 1 %]
37Cl: 36,9659 u [24,2 %]
 
35Cl: 4,19835 %
36Cl: Spuren
37Cl: 1,34037 %
5,5387 %F
Fluor
4 Ar = 18,998403163 u
ΣAr = 75,993612652 u
19F: 18,9984 u [100 %]
 
19F: 11,87327 %
11,8733 %N
Stickstoff
7 Ar = 14,007 u
ΣAr = 98,049 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 15,26107 %
15N: 0,05814 %
15,3192 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 4,98723 %
17O: 0,00192 %
18O: 0,01025 %
4,9994 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 640,039612652 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,562 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.

Monoisotopische Masse: 639,1772634572 Da - bezogen auf 12C311H2635Cl19F414N716O2.

 

Wirkstoff Glecirasib

Internationaler Freiname (INN): Glecirasib. Lateinische Bezeichnung: Glecirasibum.

Glecirasib ist ein oral verfügbarer Inhibitor der onkogenen KRAS-Substitutionsmutation G12C mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. Nach Verabreichung zielt der experimentelle Wirkstoff gezielt auf den KRAS-G12C-Mutanten ab, bindet daran und hemmt dessen Aktivität, wodurch die KRAS-G12C-Mutanten-abhängige Signalübertragung gehemmt wird. KRAS, ein Mitglied der RAS-Familie von Onkogenen, spielt eine wichtige Rolle bei der Zellsignalübertragung, -teilung und -differenzierung. Mutationen von KRAS können eine konstitutive Signalübertragung induzieren, die zu Tumorzellwachstum, -proliferation, -invasion und -metastasierung führt. Nicht zugelassener Arzneistoff.

Detail-Informationen zum Wirkstoff in englischer Sprache: Siehe unter , NCI Thesaurus C181904 (Wirkstoff-Beschreibung).

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 157827766ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier UP75WH4QKM

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Glecirasib als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 28.07.2024.


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