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Roughaninsäure

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Roughaninsäure ist eine organische Verbnidung aus der Gruppe der mehrfach ungesättigten Fettsäuren. Chemisch handelt es sich um eine Monocarbonsäure mit drei nicht-konjugierten C=C-Doppelbindungen an den Positionen 7, 10 und 13, die alle (Z)- bzw. cis-konfiguriert sind; die systematische Bezeichnung lautet daher all-cis- bzw. (7Z,10Z,13Z)-Hexadecatri-7,10,13-ensäure.

Die ungewöhnliche dreifach ungesättigte Omega-3-Fettsäure tritt als Naturstoff selten auf und wurde in einigen Pflanzen - Spinat, Tabak, Süßwasseralgen - aufgefunden. Die Roughaninsäure war Basis einer Diskussion über eine Einteilung von Pflanzen in die sogenannten 16:3-Pflanzen (prokaryotisch) und 18: 3-Pflanzen. Die Fettsäure befindet sich hauptsächlich in Glykolipiden der Chloroplastenmembranen. Zusammen mit einigen Angiospermen wurde gezeigt, dass das Auftreten von 16:3 n-3 Fettsäuren charakteristisch für prokaryotische Organismen wie Cyanobakterien sowie Mikroalgen, Moosen, Farnen, Nadelbäumen und anderen eukaryotischen Pflanzengruppen ist.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Roughaninsäure
Formel
C16H26O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
250,382 (g/mol)
CAS-Nummer
7561-64-0
InChI Key
KBGYPXOSNDMZRV-PDBXOOCHSA-N

Systematischer Name
(7Z,10Z,13Z)-Hexadeca-7,10,13-triensäure

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
(7Z,10Z,13Z)-7,10,13-Hexadecatriensäure; all-cis-7,10,13-Hexadecatriensäure; all-cis-Δ7,10,13-Hexadecatriensäure; Roughansäure; C16:3 n-3,5,9 all-cis; C16:3n-3,6,9

Englische Bezeichnung
Roughanic acid
all-cis-7,10,13-Hexadecatrienoic acid; (Z,Z,Z)-7,10,13-Hexadecatrienoic acid; Δ7,10,13-Hexadecatrienoic acid
(7Z,10Z,13Z)-Hexadeca-7,10,13-trienoic acid

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Roughaninsäure:

 

Roughaninsäure

 

C16H26O2

Mr = 250,382 g/mol

(7Z,10Z,13Z)-Hexadeca-7,10,13-triensäure
SMILES: CC/C=CC/C=CC/C=CCCCCCC(=O)O

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0002-0090000000-075bfc89a13828361707

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Roughaninsäure - C16H26O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
16 Ar = 12,011 u
ΣAr = 192,176 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 75,93954 %
13C: 0,81358 %
14C: Spuren
76,7531 %H
Wasserstoff
26 Ar = 1,008 u
ΣAr = 26,208 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00105 %
3H: Spuren
1H: 10,46616 %
10,4672 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,0049 %
18O: 0,0262 %
16O: 12,74862 %
12,7797 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 250,382 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,994 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.

Monoisotopische Masse: 250,1932800752 Da - bezogen auf 12C161H2616O2.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 5312428ChemSpider:ID 4471853ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 3IGF6441ID

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Roughaninsäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Roughanic_acid.

[1] - G. R. Jamieson, E. H. Reid:
The occurrence of hexadeca-7,10,13-trienoic acid in the leaf lipids of angiosperms.
In: Phytochemistry, 10, 8, 1837-1843, (1971), DOI 10.1016/S0031-9422(00)86447-X.

 


Letzte Änderung am 04.04.2024.


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