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Pentadecylalkohol

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Pentadecylalkohol ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der unverzweigten Alkohole (Alkanole) bzw. ein C15-Fettalkohol, der formal vom Pentadecan bzw. der Fettsäure Pentadecansäure abgeleitet ist und in der Chemie als 1-Pentadecanol bezeichnet wird.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Pentadecylalkohol
Formel
C15H32O
Molekulargewicht, Molekülmasse
228,42 (g/mol)
CAS-Nummer
629-76-5
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
211-107-9
InChI Key
REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
Pentadecan-1-ol

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
1-Pentadecanol; n-Pentadecanol

INCI-Bezeichnung
Pentadecyl alcohol

Englische Bezeichnung
1-Pentadecanol

Handelsnamen; Präparate
Neodol 5

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Pentadecylalkohol:

 

Pentadecylalkohol

 

C15H32O

Mr = 228,42 g/mol

Pentadecan-1-ol
SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCO

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Pentadecylalkohol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reinem Zustand liegt Pentadecylalkohol als weißer, häufig in Flocken ausgelieferter, praktisch wasserunlöslicher Feststoff vor, der bei etwa 45 °C schmilzt.

Löslichkeit:
- Unlöslich in Wasser (0,00021 g/L).
Schmelzpunkt
45,4 °C
Dichte
0,829 g cm-3 bei 50 °C

Säurekonstanten pKS
pK1s = 16,84

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-052f-9000000000-71c3524a7341cdcd7eb6
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
ECPBUHwmhBW
NIST IR-Spektrum
1-Pentadecanol
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0013299

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Pentadecylalkohol - C15H32O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
15 Ar = 12,011 u
ΣAr = 180,165 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 78,03837 %
13C: 0,83607 %
14C: Spuren
78,8744 %H
Wasserstoff
32 Ar = 1,008 u
ΣAr = 32,256 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00141 %
3H: Spuren
1H: 14,11994 %
14,1214 %O
Sauerstoff
1ΣAr = 15,999 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00269 %
18O: 0,01436 %
16O: 6,98718 %
7,0042 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 228,42 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,378 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.

Monoisotopische Masse: 228,2453156494 Da - bezogen auf 12C151H3216O.

 

Vorkommen

Ês gibt einige wenige Berichte über das natürliche Vorkommen von Pentadecan-1-ol in der Tier- und Pflanzenwelt. So wurde der Fettalkohol in sehr geringen Mengen bei einigen Hautflüglern (Hymenoptera) sowie in den Blättern von Solena amplexicaulis nachgewiesen.

 

Synthese, Gewinnung

Pentadecylalkohol wird heutzutage ausschließlich synthetisch produziert. Ein industrielles Verfahren ist die Hydroformylierung von aus Ethylen hergestellten Olefinen.

 

Verwendung

1-Pentadecanol ist Bestandteil von Industriechemikalien, Schmierölen und Konsumgütern wie Lotionen, Cremes, Reinigungsmitteln etc. Zusätzlich wird es als Ausgangsmaterial für Verfahren verwendet, bei denen Ethoxylierungs- und Sulfatierungsreaktionen zur Herstellung von Tensiden eingesetzt werden.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: Pentadecyl alcohol

1-Pentadecanol ist ein in Kosmetika und Körperpflegeprodukten zugelassener Inhaltsstoff, der die Haut geschmeidig machend (Emollient) und emulsonsstabilisierend wirkt.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 36454.

 

Duftstoff, Aromastoff

Aromastoff in Lebensmitteln.


Pentadecylalkohol ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).

EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 3599 (EU Food Flavourings Database)

FLAVIS FL-Nummer
02.202

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.
H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
H411
Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.010.099.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 12397ChemSpider:ID 11891UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 333QVA4G2QEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID0027270

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Pentadecylalkohol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 22.04.2024.


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