Tetradecan ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Klasse der Kohlenwasserstoffe, speziell aus der Gruppe der Normal-Alkane (Olefine); das Molekül besteht aus einer unverzweigten Kette mit 14 Kohlenstoff-Atomen und 30 Wasserstoff-Atomen.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Tetradecan
C14H30
198,394 (g/mol)
629-59-4
211-096-0
BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
n-Tetradecan; Tetradekan
INCI-Bezeichnung
TETRADECANE
Englische Bezeichnung
Tetradecane
n-Tetradecane
Handelsnamen; Präparate
LINPAR 14; Parafol 14
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Tetradecan:
C14H30
Mr = 198,394 g/mol
SMILES: CCCCCCCCCCCCCC
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Tetradecan. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reiner Form zeigt sich Tetradecan als klare, farblose, wasserunlösliche Flüssigkeit, die bei etwa 6 °C schmilzt und einen schwachen, benzinartigen Geruch aufweist.
+ Löslich in Alkohol, Ether, Aceton.
- Unlöslich in Wasser.
- Verteilungskoeffizient logPOW = 7,2.
5,863 °C
253,515 °C
99 °C
235 °C
0,76275 g cm-3 bei 20 °C
2,335 mPa s bei 20 °C
nD = 1,42892 bei 20 °C
45,07 kJ/mol bei 25 °C [l]
-9,43 MJ/mol
Tc = 418,7 °C
Spektroskopische Daten:
splash10-052f-9000000000-358738bddc4a0cb69ad1
splash10-0a4i-9000000000-97d43db8a1ee2fb60342
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Tetradecan - C14H30 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 168,154 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 83,85917 %
13C: 0,89843 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 30,24 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00152 %
3H: Spuren
1H: 15,24087 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 198,394 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 5,04 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,005 mol.
Monoisotopische Masse: 198,234750966 Da - bezogen auf 12C141H30.
Vorkommen
Der gesättigte Kohlenwasserstoff ist unter anderem Bestandteil des Erdöls, aus dem er nach der Destillation aus der Fraktion der Gasöle isoliert werden kann.
In geringen Mengen wird der C14-Kohlenstoff auch von einigen Pflanzen gebildet.
Verwendung
Tetradecan ist Ausgangschemikalie bei der Synthese anderer Verbindungen. Die Herstellung erfolgt chemisch-synthetisch. In der EU werden mehrere 100 Tonnen der Verbindung jährlich hergestellt bzw. verarbeitet.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: TETRADECANE
In der EU zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als eine die Haut geschmeidig-machende Komponente. Wird auch zur Geruchsmaskierung und als Duftstoff in Parfums eingesetzt.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 41125.
Duftstoff, Aromastoff
Aromastoff in Lebensmitteln.
Tetradecan ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).
EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 3419 (EU Food Flavourings Database)
01.057
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H304Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.
LD50 (Ratte, oral): 15000 mg/kg.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.010.088.
Zur Toxikologie und zum Arbeitsschutz beim Umgang mit Tetradecan sowie Maßnahmen im Gefahrenfall siehe: Gefahrstoffinformationssystem GESTIS, ZVG-Nr. 106378.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Abkömmlinge
Im Tetradecan sind die C-Atome in einer unverzweigten Kette angeordnet. Verknüpft man die 14 C-Atome auf andere Weise, so ergeben sich insgesamt 1858 Möglichkeiten und damit genauso viele unterschiedliche Verbindungen, Konstitutionsisomere des Tetradecans (isomere Tetradecane).
Der Tetradecan-Rest - ein H-Atom einer der endständigen Methyl-Gruppen (-CH3) wird durch eine andere Atomgruppierung ersetzt - wird als Tetradecyl-Rest oder Tetradecyl-Gruppe bezeichnet; der geläufige Trivialname dieser Alkyl-Gruppe lautet Myristyl-Gruppe.
Wichtige Derivate des n-Tetradecans bzw. Verbindungen mit einer Myristyl-Gruppe sind unter anderem:
1-Tetradecanol (Myristylalkohol),
1-Tetradecansäure (Myristinsäure),
1-Tetradecanal (Myristaldehyd).
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Tetradecan als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Tetradecane.
Letzte Änderung am 24.04.2025.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Tetradecan.php
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